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1. 目的: 制定活性炭質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 范圍: 化驗(yàn)室。
3. 職責(zé): QA/QC負(fù)責(zé)人、化驗(yàn)員。
4. 內(nèi)容: 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：(企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn))
| 檢測(cè)項(xiàng)目 | 檢測(cè)方法 | 內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) |
| 性狀 | 目測(cè) | 黑色粉末，無(wú)臭，無(wú)味；不溶于一般溶劑。 |
| 亞甲基藍(lán)吸附量 | 比色法 | ≤1mg/L |
| 酸度 | pH測(cè)定法 | 2.0~4.0 |
| 干燥失重 | 干燥失重檢查法 | ≤10.0% |
| 熾灼殘?jiān)?/td> | 熾灼殘?jiān)鼨z查法 | ≤7.0% |
| 氯化物 | 比色法 | ≤0.2% |
檢測(cè)方法
1 性狀：
1.1 儀器與用具：培養(yǎng)皿、玻璃試管、電子天平、量杯
1.2 操作方法：稱取本品1～2g，置培養(yǎng)皿內(nèi)，觀察為黑色粉末，無(wú)臭，無(wú)味；稱取本品適量，置25ml潔凈試管中，做溶解性試驗(yàn)，本品不溶于一般溶劑。
2 亞甲基藍(lán)吸附量
2.1 儀器與用具：培養(yǎng)皿、玻璃試管、電子天平、量杯
2.2 操作方法：稱取0.2g測(cè)定干燥失重后的樣品，加入下列數(shù)量的1g/L亞甲基藍(lán)溶液（分析純30.0ml；化學(xué)純24.0ml），用力振搖15min，放置20min，過(guò)濾，濾液顏色不得深于同體積標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照溶液顏色（取1g/L亞甲基藍(lán)溶液1ml，稀釋至1000ml，取與濾液相同的體積比色）。
3 酸度
3.1 儀器與用具：電子天平、燒杯、酸度計(jì)、磁力攪拌器
3.2 試劑與試液：苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液、磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
3.3 操作方法：稱取2.5g樣品，加50ml水，煮沸5min，冷卻，過(guò)濾，用水洗滌合并濾液及洗液，加水稀釋至50ml。取30ml，照SOP•08•0015測(cè)定，pH值應(yīng)為2.0～4.0。
4 干燥失重
4.1 儀器與用具：電子天平、稱量瓶、真空泵、真空恒溫干燥箱、干燥器
4.2 操作方法：稱取本品1.0g，在105℃恒溫干燥至恒重，減失重量不得過(guò)10.0% (照SOP•08•0011測(cè)定)。
5 灼燒殘?jiān)?/p>
5.1 儀器與用具：電子天平、坩堝、干燥器、電阻爐、電爐、通風(fēng)柜、移液管
5.2 試劑與試液：硫酸
5.3 操作方法：精密稱取本品0.5g，照SOP•08•0013測(cè)定，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)7.0%。
6 氯化物
6.1 儀器與用具：納氏比色管、量杯、移液管
6.2 試劑與試液：稀硝酸、硝酸銀試液（具體配制分別見(jiàn)SOP•08•0041、SOP•08•0026）
6.3 操作方法：取酸度項(xiàng)下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，再加稀硝酸10m1，再加水使成約40m1，搖勻，即得供試溶液；與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml同法制成的對(duì)照液分別加入硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋使成50m1，搖勻，在暗處放置5分鐘，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察，比較所產(chǎn)生的渾濁，不得更濃(0.2％)。
參考標(biāo)準(zhǔn)： GB/T 12496-1999